martes, 7 de diciembre de 2010

PRACTICA No. 4 DETERMINACION GRAVIMETRICA DE PLOMO EN FORMA DE OXIDO.

Centro de Bachillerato Tecnológico
"Lic. Julián Díaz Arias"
INTEGRANTES:
Adrian Cortés Hernández
Raymundo Gutierrez Albarran
María Fernanda Rodríguez Vázquez
Idalí Rojas Hernández
Yesenia Sánchez Gonzáles
PRACTICA No. 4 DETERMINACION GRAVIMETRICA DE PLOMO EN FORMA DE OXIDO.

OBJETIVO: Analisis de soluciones para la determinacion de plomo como oxido.

INTRODUCCION:
Esta determinacion requiere la precipitacion del plomo en forma de carbonato. La solucion que contenga el plomo se calienta a 40°C y se le agraga una solucion de vcarbonato de amonio en exceso adicionando 5 gotas de amoniaco, esta mezcla se deja reposar durante una hora sin calentar .
El precipitado blanco obtenido se filtra y lava cuidadosamente con agua destilada fria hasta que el liquido del filtrado no de una reaccion alcalina al papel tornasol. El papel filtro y el precipitado se secan a 100°C , separando despues el precipitado del papel lo mas completamente que sea posible y colocandolo en un crisol que este bien tarado; despues las cenizas se tratan con unas gotas de acido nitrico con el objetivo de transformar las cenizas a nitrato de plomo , el exceso de acido se elimina por calentamiento con la flama del bunsen.
El precipitado se pasa a un vidrio de reloj hasta enfriar y de nuevo se pasa a un crisol bien tarado y se calcina en la mufla a 400° C siguiendo el proceso de peso constante.El residuo de la calcinacion es la formacion del oxido de plomo el cual se pesa despues de haber dejado enfriar en el desecador. El precipitado calcinado pasa por diferentes coloraciones: cuando se trata con el carbonato de amonio el oxido de plomo tiene un color amarillo limon, pasando por el amarillo rojizo y el cafe rojizo.

MATERIAL:
  • 2 vasos de p.p de 250 ml
  • crisol
  • mechero bunsen
  • papel filtro
  • agua destilada
  • papel tornasol
  • pipeta de 10 ml
  • balanza granataria
  • termometro

REACTIVOS:

  • cloruro de amonio
  • carbonato de plomo
  • acido nitrico

PROCEDIMIENTO:

  1. La solucion del carbonato de plomo se calienta a 40°C
  2. Posteriormente se va agregando una solucion de clorudo de amonio.
  3. Despues se le adicionan 5 gotas de amoniaco.
  4. Se deja réposar la mezla durante una hora sin calentar.
  5. luego el precipitado formado se filtra y se lava con agua destilada.
  6. observar que el liquido no de una reaccion alcalina con el papel tornasol.
  7. el papel filtro se seca y despues se trata con gotas de acido nitrico (objetivo de transformarlo a nitrato de plomo).
  8. el residuo de la calcinacion es pesado.
  9. observar su coloracion.

RESULTADOS U OBSERVACIONES:

  • peso de papael filtro con precipitado 1.9 gr
  • peso de papel filtro 1.4 gr

CONCLUSIONES:

Dependiendo de la solucion con la que sea tratada este dara diferente coloracion, posteriormente va variar al peso del crisol.

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